近期，纳米毒理学与纳米药物领域的世界知名科学家，加州大学洛杉矶分校AndreE.Nel教授组撤回其2018年发表在《ACSNano》文章。

　　01不同的论文，结论完全相反

　　近期，多名科研学者在著名“科研打假网站”Pubpeer上公开质疑了加州大学洛杉矶分校AndreE.Nel教授组发表在《ACSNano》上的文章“BreastCancerChemo-immunotherapythroughLiposomalDeliveryofanImmunogenicCellDeathStimulusPlusInterferenceintheIDO-1Pathway”。质疑内容包括同一作者在不同文章中报道的结果完全相反，且存在数据捏造，文章中图片重复使用等问题，同时对该作者其他文章数据也进行了质疑。由于无法在4T1乳腺癌模型中重复所声称的纳米载体，该文章作者XiangshengLiu,Yu-PeiLiao,XiangWang,AymanAhmed,YingJi,HuanMeng，AndreE.Nel,andtheEditor，于2021年5月21撤回了这项工作。作者回应称：溶血磷脂酰胆碱前药具有洗涤剂般的性质，可能破坏了脂质双分子层。然而，基于无法复制这个纳米载体，作者撤回了工作，尽管第一作者并不同意撤回。

　　02针对论文数据真实性质疑

　　在Pubpeer上，一名评论者认为“这项研究存在严重问题。首先，游离的阿霉素应该与Doxil有类似的效果，它不可能完全没有效果。如果这是真的，那为什么Doxil会有效。如果一项研究好得令人难以置信，那么它很可能就不是真的”。另一位评论者回复：阿霉素根本无效的事实(尽管在Lu的其他论文中有效)也使免疫组化数据存在问题。

　　还有学者认为，4T1模型能够刺激脾脏的生产，肿瘤越大脾脏组织越大，然而文章中的数据显示两者并不匹配。此外，该文章的第一作者在另一篇文章中报道了游离的DOX对4T1有效，这篇文章发表在Mol.pharmaceuticals201411114164-4178

　　其他评论者认为流式细胞术数据也存在严重问题。根据原文Figure8A,8C,9A的结果，总样本=81×7=567(567只动物一次实验收集567个肿瘤)。

　　考虑到疗效研究终止日期的工作量(IVIS、动物解剖、肿瘤采集、肿瘤消化/单细胞悬液制备、抗体染色等)，评论者认为“根据报道的方案几乎不可能生成这样一个由567个数据点组成的数据集，且整个数据集的误差条都很小。即使工作流程和染色面板是真实的，n=9很可能是通过重复测量每组相同的样本而产生的，否则大多数样本在细胞活力和染色质量方面都会很糟糕。作者没有保存原始流式细胞仪fcs文件供读者验证“。

　　该评论者还提到:图S1B-细胞膜蛋白表达的共聚焦图像:

　　1:100%的膜蛋白连续表达，这是在同一领域工作的其他小组没有看到过的。

　　2:anti-CRT-alexa647染色与WGA633细胞膜染色完全匹配。

　　3.在同一第一作者发表的另一篇论文中也发现了同样的问题(图2A)。

　　论文链接：

　　https://www.nature.com/articles/s41467-017-01651-9

　　4.另一篇论文在活体动物IVIS成像方面似乎也存在问题。

　　论文链接:

　　https://pubpeer.com/publications/58B49B4D3EDEADFFEB004194CADC76

　　该评论者提出的第4点质疑：图S1BDOX和PI发射光谱重叠。由于CRT的表达是由DOX处理触发的，因此不可能通过流式细胞术将任何PI阴性细胞门控用于CRT定量(因为DOX导致所有细胞都是PI假阳性)。

　　同样的问题也出现在Lu之前的文章，图2b。

　　论文链接：

　　https://www.nature.com/articles/s41467-017-01651-9

　　该评论者提出的第5点质疑：在Lu的另一篇论文中，可以通过DOX处理细胞的共聚焦图像(无论配方(自由或纳米配方))看到细胞内DOX，但在这篇ACSNano论文中，在CRT中看不到DOX。

　　其他评论者提到：本文使用的脂质前药见于另一篇Lu的论文(《自然通讯》第8卷，文章编号:1811,2017https://www.nature.com/articles/s41467-017-01651-9)。有趣的是，Lu等人在《自然通讯》杂志上发表的论文中对脂质前药的稳定性进行了研究(图S5BS5C)。

　　03图片重复使用质疑

　　其他学者对该正文中的图片提出了质疑，他们评论到正文中Figure7B是从supportingInformation中FigureS5中选取的，

　　该相关评论网址：

　　https://pubpeer.com/publications/6AB70F25CC4B63B12127A16DA625BB

　　原文发表于2018年10月16日，期刊网址：

　　https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsnano.8b05189?src=recsys

　　来源：高分子科学前沿

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