注s用Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)ji药配置
ji药前，用无菌注s用水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。重组溶液随后在静脉输液袋中稀释，该静脉输液袋含有5%葡萄糖注s液、0.9%氯化钠注s液或乳酸林格氏注s液。
配置步骤：
1.遵循正确处理和处置抗ai药w的程序。
2.使用适当的无菌技术来重构和制备溶液。
3.根据患者的体重计算剂量，以确定所需剂量。
4.按照以下步骤重新配置，如果可能的话，沿着小瓶的壁引导SWFI流：
a.20毫克小瓶:加入2.3毫升SWFI，产生10毫克/毫升PADCEV。
b.30毫克小瓶:加入3.3毫升SWFI，产生10毫克/毫升PADCEV。
5.慢慢旋转每个小瓶，直到内容w完quan溶解。静置1分钟，直到气泡消失。
6.在ji药前，目视检查药w产品的颗粒w质和变色情况。重构的溶液应清澈-略呈乳白色，无色-浅黄色，且无可见颗粒。如果溶液浑浊、变色或含有可见颗粒，立即丢弃。
7.根据计算的剂量，应立即将小瓶中的溶液添加到输液袋中。本产品不含防腐剂。如果不立即使用，可在2℃-8℃(36℉-46℉)的冷藏条件下储存长达4小时。不要冻结。
8.从小瓶中取出计算剂量的溶液，并转移到输液袋中。
9.用5%葡萄糖注s液、0.9%氯化钠注s液或乳酸林格氏注s液稀释PADCEV。输液袋的尺寸应允许足够的稀释剂达到0.3毫克/毫升-4毫克/毫升的z终浓度。
10.轻轻倒置混合稀释溶液。
11.使用前目视检查输液袋是否有任-何颗粒w质或变色。重构的溶液应清澈-略呈乳白色，无色-浅黄色，且无可见颗粒。如果观察到颗粒w质或变色，请勿使用输液袋。
12.丢弃单剂量瓶中未使用的部分。
13.在30分钟内通过静脉注s管立即进行输液。
14.如果不立即进行输液，准备好的输液袋在2℃-8℃(36℉-46℉)的温度下储存时间不应超过8小时。不要冻结。
不要以静脉推注或推注的f式ji药。
请勿将本品与其他药品混合使用，或作为输液使用。
 

注s用Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)的警告和注意事项
1.高血糖症：糖尿b酮症酸中du可能发生在患有或未患有糖尿b的患者中，这可能是致m的。密切监测患有糖尿b或高血糖症或有此风险的患者的血糖水平。如果血糖> 250 mg / dL，则停用PADCEV。
2.周围s经b变：监测患者是否出现新的或恶化的周围s经b，并考虑中断剂量，降d剂量或停用PADCEV。
3.眼疾：可能发生眼疾，包括视力改变。监视患者眼部疾b的体征或症状。考虑干眼预防性人工泪液和眼科检查后用眼科类固醇治liao。有症状的眼部疾b发生时，考虑中断PADCEV的剂量或减少剂量。
4.皮肤反应：如果严重，请保留PADCEV直-改善或消退。
5.输注部位外溢：ji药前确保足够的静脉通路。在PADCEVji药期间监视输液部位，并立即停止输注以防可疑渗出。
6.胚胎胎儿du性：PADCEV可能引起胎儿伤害。建议对胎儿的潜在风险并使用有效的避yunf法。
 

注s用Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)药w过量
无相关信息
 

注s用Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)禁忌症

无

本文由香港济民药业整理发布更多新特药如： abemaciclib、 Anagrelide、 喜保宁、 阿贝西利、 普乐沙福、 阿那格雷、 安归宁、 Retevmo、 TDM1、 ruxolitinib 等药品资讯请关注香港济民药业